FDA シリコーンゴムボール

飲料の瓶詰め、食品加工、医薬品の投与などの繊細な生産ラインでは、FDA シリコーンゴムボール妥協のない衛生と安全の基準です。化学物質が浸出したり臭気が移ったりする可能性がある工業用エラストマーとは異なり、当社の食品用-球体は、厳格な基準を満たす高純度の VMQ および CR ポリマーから配合されています。-FDA 21 CFR 177.2600要件。アモイ ベスト シールは、特殊な製品範囲を提供します。サニタリーシールボール、ユニークなものも含めてクリアシリコンそしてホワイト FDA ネオプレン最終消耗品の完全な純度を保証するように設計されたさまざまなバリエーション。

弊社からの運営UL認定施設、当社の品質管理システムは **IATF 16949 規格に準拠しています**。私たちは大規模なライブラリを維持しています既存のツールを使用して、標準のインチサイズとメートルサイズの高精度 FDA ボールを入手できます。工具コストゼロ。高速ドージングバルブに必要な 100% の球面完全性を確保するために、**厳格な AQL 0.25/0.40 品質基準**を実装しています。-すべてのサニタリー ボールは、細菌の捕捉を防ぎ、シームレスな洗浄 (CIP/SIP) 互換性を確保するために、鏡{6}}滑らかでバリのない仕上げ-を特徴としています。

プロの食品エンジニアが生産ラインに Best Seal FDA コンポーネントを指定する理由:

当社は、FDA クリア シリコンおよび FDA ホワイト ネオプレンで利用可能な、以下のインチおよびメートル サイズ用の既存のツールを所有しています。

サニタリーシールの一貫製造

★┊ 制御された配合と 100% のトレーサビリティ

の挑戦FDA食品グレードのボール相互汚染です。-アモイ ベスト シールでは、衛生エラストマー ライン専用の混合および成形ゾーンを維持しています。 FDA クリアシリコンまたは FDA ホワイトネオプレンのすべてのバッチは、工業用オイルやカーボンブラックの残留物がコンパウンドに混入しないように細心の注意を払って取り扱われます。 **IATF 16949 規格に準拠した品質プロトコル** に基づいて厳密に管理されており、当社はすべての技術派遣に対して完全な材料トレーサビリティと FDA 準拠レターを提供します。 10 個の既存の金型のアーカイブを活用し、アモイ輸出本社からの迅速な対応で世界の食品および製薬 OEM をサポートしています。-

• 認定された材料:100% ROHS 準拠、FDA 21 CFR 177.2600 認定化合物。
• 光学純度:自動光学選別 (AOI) による 100% 表面検査により、汚染ゼロを保証します。

梱包と配送

📦 衛生的な包装保護

世界的なメーカーとして、当社は輸送中の衛生的な純度を維持するために、すべての FDA ゴム ボールが清潔な環境で梱包されていることを保証します。

カテゴリ	詳細
内装パッケージ	二重密封PEポリ袋-（浮遊粉塵や表面汚染を防ぎます）-
外装パッケージ	標準輸出カートン（二重壁強化構成）-
物流セキュリティ	国際的な安定性を確保するためにパレット化され、シュリンク包装されています（海/空）。{0}
利用可能なカスタマイズ:デジタル トレーサビリティのための寸法部品ラベル、FDA-バッチ番号、QR コード。

🚚世界の貨物と貿易

方法	詳細
エクスプレスサービス	DHL / FedEx / UPS (世界中で 3 ～ 5 営業日)
貨物オプション	航空貨物 (5 ～ 7 日) |船便（25～35日）
貿易条件	EXW、FOB、CIF、DDP / DDU はすべての主要地域で利用可能
輸出ハブ	アモイ国際港、中国

コンプライアンスと品質管理

🏆 品質システム認証:ISO 9001:2015、UL認定施設。

⚙️ 製造基準:IATF 16949 規格、FDA 21 CFR 177.2600、RoHS 2.0、REACH に準拠した製造。

 

UL認定施設

厳格なAQL 0.25検査

FDA 21 CFR 177.2600

10、000+ 既存の金型

FDA ボールの技術 FAQ

❓ 食品添加物において標準色よりもシリコンクリアが好まれるのはなぜですか?

透明なシリコンにより、ボール表面に異物や蓄積物がないことを視覚的に簡単に確認できます。これは、高純度の医療および医薬品の生産ラインと同義の「クリーンルーム」の美学を伝えます。-

❓ FDA 準拠の文書作成に料金はかかりますか?

いいえ。当社では、すべての衛生グレードの注文に対して標準の材料コンプライアンスレター（COC/FDA）を提供しています。-完全なトレーサビリティと特定のバッチ テスト レポートも、IATF- に準拠した品質管理ワークフローの一部として利用できます。

 

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